{"id":437,"date":"2024-12-05T14:04:26","date_gmt":"2024-12-05T13:04:26","guid":{"rendered":"https:\/\/herzmedizin.info\/?p=437"},"modified":"2024-12-13T10:08:49","modified_gmt":"2024-12-13T09:08:49","slug":"kaskadenscreening-bei-familiaerer-hypercholesterinaemie-herausforderungen-und-loesungswege-in-deutschland","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/herzmedizin.info\/kaskadenscreening-bei-familiaerer-hypercholesterinaemie-herausforderungen-und-loesungswege-in-deutschland\/","title":{"rendered":"Kaskadenscreening bei Famili\u00e4rer Hypercholesterin\u00e4mie \u2013 Herausforderungen und L\u00f6sungswege in Deutschland"},"content":{"rendered":"\n

Bei der Famili\u00e4ren Hypercholesterin\u00e4mie (FH) handelt es sich um eine genetisch-bedingte Fettstoffwechselst\u00f6rung mit einer Pr\u00e4valenzrate von 1:300 bis 1:200. In Deutschland leben damit \u00fcber 250.000 FH-Patienten. Die derzeitige Diagnoserate liegt zwischen 1 und 2 %. Typisch f\u00fcr die FH sind erh\u00f6hte LDLC-Werte seit der Kindheit. Daraus resultiert ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr vorzeitige kardiovaskul\u00e4re Ereignisse, das bei M\u00e4nnern bis zum Alter von 50 Jahren um das 1,5- Fache und bei Frauen bis zum Alter von 60 Jahren um das 1,3-Fache steigt. Unerkannte und unbehandelte FH-Patienten verlieren 15 bis 21 Jahre Lebensjahre. Eine fr\u00fchzeitige Identifizierung und eine ad\u00e4quate Therapie senken dieses zus\u00e4tzliche Risiko auf das Risiko der Allgemeinbev\u00f6lkerung.<\/p>\n\n\n\n

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